Uniwersytet Medyczny w Białymstoku. Nauka.
  • 01.10.2020 Zaklad Farmakoterapii Monitorowanej

    Nauka

     

    Tematyka naukowo-badawcza:

    • Badania szlaku kinureninowego w chorobach nerek, układu krążenia.
    • Zaburzenia metabolizmu kostnego, adipogenezy oraz funkcji śródbłonka i układu hemostazy w chorobach nerek.

     

    Stosowane techniki badawcze:

    • Techniki immunoenzymatyczne (ELISA).
    • Techniki elektroforetyczne (Western immunoblot).
    • Real-time PCR.

     

    Programy realizowane w Zakładzie Farmakoterapii Monitorowanej:

    rodzaj projektu badawczego

    osoba odpowiedzialna za realizację projektu

    okres realizacji

    temat projektu

    NCN

    PRELUDIUM

    Kierownik:

    Beata Znorko

    2016-2019

    Osteoprotegeryna - przeciwnik czy sojusznik kalcyfikacji naczyń w modelu eksperymentalnej przewlekłej choroby nerek u szczura.

    NCN

    Miniatura1

    Kierownik:

    Tomasz Domaniewski

    2017-2018

    Poszukiwanie genetycznych czynników zaangażowanych
    w proces lipodystrofii
    towarzyszącej przewlekłej chorobie nerek.

    NCN

    OPUS 5

    panel - NZ7

    Kierownik:

    Krystyna Pawlak

     

    2014-2016

    Hamowanie aktywności hydroksylazy tryptofanu typu I - nowa koncepcja leczenia zaburzeń metabolizmu kostnego w przewlekłej niewydolności nerek.

    KNOW

    Kierownik:

    Beata Znorko

    2015-2017

    Molekularne mechanizmy procesu kalcyfikacji naczyń jako ogniwo łączące metabolizm kostny i układ naczyniowy w przewlekłej chorobie nerek.

    KNOW

    Kierownik:

    Beata Znorko

    2015-2016

    Ocena zmian ekspresji genów - poszukiwanie nowych koncepcji leczenia zaburzeń metabolizmu kostnego w przewlekłej chorobie nerek.

    KNOW

    Kierownik:

    Ewa Oksztulska-Kolanek

    2014-2015

    Aktywacja układu współczulnego, a metabolizm kostny w doświadczalnej przewlekłej niewydolności nerek u szczura.

    KNOW

    Kierownik:

    Ewa Oksztulska-Kolanek

    2013-2015

    Zależności serotonina – leptyna, a procesy remodelingu kostnego
    w przewlekłej chorobie nerek.

    statutowy UMB

    Kierownik:

    Beata Znorko

     

    2018-2019

    Układ FGF-23/Klotho, a proces kalcyfikacji naczyń krwionośnych eksperymentalnej niewydolności nerek u szczura.

    statutowy UMB

    Kierownik:

    Tomasz Domaniewski

     

    2018-2019

    Ocena obwodowego stężenia serotoniny i ekspresji receptorów serotoninowych w tkance tłuszczowej szczura  w modelu eksperymentalnej przewlekłej niewydolności nerek.

    statutowy UMB

    Kierownik:

    Krystyna Pawlak

     

    2018-2019

    Regulacja ekspresji transporterów wapnia w nerce w modelu trzy- i sześciomiesięcznej doświadczalnej, przewlekłej chorobie nerek.

    statutowy UMB

    Kierownik:

    Krystyna Pawlak

     

    2017-2018

    Obwodowy metabolizm witaminy D, układ RANKL/OPG, a zaburzenia gospodarki mineralnej i stopnia mineralizacji kości udowej u szczurów z eksperymentalną przewlekłą niewydolnością nerek.

    statutowy UMB

    Kierownik:

    Krystyna Pawlak

     

    2017-2018

    Układ FGF – 23/Klotho i kotransportery Na/P w nerce,
    a stężenie fosforu w surowicy szczurów z eksperymentalną przewlekłą niewydolnością nerek.

    statutowy UMB

    Kierownik:

    Beata Znorko

     

    2017-2018

    Układ OPG/RANKL,
    a właściwości geometryczne kości w doświadczalnym modelu przewlekłej choroby nerek u szczura.

    statutowy UMB

    Kierownik:

    Krystyna Pawlak

     

    2012-2013

    Endocan – nowy potencjalny marker dysfunkcji śródbłonka
    w osoczu pacjentów z przewlekłą chorobą nerek leczonych zachowawczo.

    statutowy UMB

    Kierownik:

    Krystyna Pawlak

     

    2012-2013

    Oksydacyjnie zmodyfikowane lipoproteiny, a zaburzenia funkcji śródbłonka u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych hemodializami.

     

    Aktualne publikacje:

    • Modulation of the Paracrine Kynurenic System in Bone as a New Regulator of Osteoblastogenesis and Bone Mineral Status in an Animal Model of Chronic Kidney Disease Treated with LP533401. Mor A, Pawlak K, Kalaska B, Domaniewski T, Sieklucka B, Zieminska M, Cylwik B, Pawlak D. Int J Mol Sci. 2020.
       

    • Inhibition of peripheral serotonin synthesis by LP533401 and disturbances in calciotropic hormones attenuated excessive osteoblastogenesis with simultaneous improvement of bone mineral status in 5/6 nephrectomized rats. Pawlak D, Domaniewski T, Sieklucka B, Jakuc M, Pawlak K. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2019.
       

    • The use of LP533401 as a therapeutic option for renal osteodystrophy affects, renal calcium handling, vitamin D metabolism, and bone health in uremic rats. Pawlak D, Domaniewski T, Znorko B, Pawlak K. Expert Opin Ther Targets. 2019.
       

    • The impact of antihypertensive pharmacotherapy on interplay between protein-bound uremic toxin (indoxyl sulfate) and markers of inflammation in patients with chronic kidney disease. Kaminski TW, Pawlak K, Karbowska M, Znorko B, Mor AL, Mysliwiec M, Pawlak D. Int Urol Nephrol. 2019.
       

    • LP533401 restores bone health in 5/6 nephrectomized rats by a decrease of gut-derived serotonin and regulation of serum phosphate through the inhibition of phosphate co-transporters expression in the kidneys. Pawlak D, Znorko B, Kalaska B, Domaniewski T, Zawadzki R, Lipowicz P, Doroszko M, Łebkowska U, Grabowski P, Pawlak K. Bone. 2018.
       

    • RANKL/OPG system regulation by endogenous PTH and PTH1R/ATF4 axis in bone: Implications for bone accrual and strength in growing rats with mild uremia. Znorko B, Pawlak D, Oksztulska-Kolanek E, Domaniewski T, Pryczynicz A, Roszczenko A, Rogalska J, Lipowicz P, Doroszko M, Brzoska MM, Pawlak K. Cytokine. 2018.
       

    • Elevated Levels of Peripheral Kynurenine Decrease Bone Strength in Rats with Chronic Kidney Disease. Kalaska B, Pawlak K, Domaniewski T, Oksztulska-Kolanek E, Znorko B, Roszczenko A, Rogalska J, Brzoska MM, Lipowicz P, Doroszko M, Pryczynicz A, Pawlak D. Front Physiol. 2017.
       

    • The impact of peripheral serotonin on leptin-brain serotonin axis, bone metabolism and strength in growing rats with experimental chronic kidney disease. Pawlak D, Domaniewski T, Znorko B, Oksztulska-Kolanek O, Lipowicz P, Doroszko M, Karbowska M, Pawlak K. Bone 2017.
       

    • A link between central kynurenine metabolism and bone strength in rats with chronic kidney disease. Kalaska B, Pawlak K, Oksztulska-Kolanek E, Domaniewski T, Znorko B, Karbowska M, Citkowska A, Rogalska J, Roszczenko A, Brzoska MM, Pawlak D. PeerJ. 2017.
       

    • Serum metabolic fingerprinting after exposure of rats to quinolinic acid. Kalaska B, Ciborowski M, Domaniewski T, Czyzewska U, Godzien J, Miltyk W, Kretowski A, Pawlak D. J Pharm Biomed Anal. 2016.
       

    • Erythropoietin accelerates tumor growth through increase of erythropoietin receptor (EpoR) as well as by the stimulation of angiogenesis in DLD-1 and Ht-29 xenografts.Tankiewicz-Kwedlo A, Hermanowicz J, Surażynski A, Rożkiewicz D, Pryczynicz A, Domaniewski T, Pawlak K, Kemona A, Pawlak D. Mol Cell Biochem. 2016.
       

    • The Biomechanical Testing for the Assessment of Bone Quality in an Experimental Model of Chronic Kidney Disease. Oksztulska-Kolanek E, Znorko B, Michałowska M, Pawlak K. Nephron. 2016

       

    Dorobek naukowy: