Nowa kadencja Rady Uczelni, skład bez zmian i zwyczaje też. Pierwsze posiedzenie w 2025 roku odbyło się w Laboratorium Genomiki i Analiz Epigenetycznych (Centrum Futuri).
Rada Uczelni w kadencji 2025-2028
Rada Uczelni jest organem opiniująco-doradczym władz Uczelni, opiniującym najważniejsze akty prawa Uczelni, w tym strategię rozwoju na etapie jej powstania, jak i w okresie monitorowania realizacji. To siedmioosobowy zespół, złożony z reprezentantów różnych środowisk. Osoby spoza uczelni to: dr Jolanta Koszelew (przewodnicząca, przedsiębiorczyni, broker innowacji), prof. Marek Konarzewski (prezes PAN), Daniel Górski (Dyrektor Zarządzający Laboratorium Obrazowania Molekularnego i Transferu Technologii). Społeczność UMB reprezentują: prof. Irina Kowalska, prof. Wojciech Miltyk, prof. Sławomir Terlikowski. W skład rady wchodzi także Przewodnicząca Samorządu Studentów UMB Joanna Kruszyńska.
Poniedziałkowe posiedzenie Rady (20 stycznia 2025 r.) było pierwszym posiedzeniem w nowym roku, ale też pierwszym w nowej kadencji. Standardowym miejscem spotkań Rady jest sala Senatu UMB, ale staramy się też organizować nasze posiedzenia w różnych jednostkach Uczelni: dydaktycznych, badawczych, szpitalnych. Wówczas obrady są połączone ze spotkaniem z zespołem jednostki oraz prezentacją jej infrastruktury i osiągnięć. To niezwykle cenne doświadczenie, zwłaszcza dla członków Rady, którzy nie są pracownikami UMB – mówi przewodnicząca dr Jolanta Koszelew.
Pionierskie Laboratorium Genomiki i Analiz Epigenetycznych
Tym razem rada zebrała się w mieszczącym się w Centrum Futuri Laboratorium Genomiki i Analiz Epigenetycznych, którym zarządza dr inż. Magdalena Niemira. Jednostka ta wchodzi w skład Centrum Badań Klinicznych, którym kieruje prof. Adam Krętowski, Prorektor ds. medycyny cyfrowej i badań klinicznych. Wizyta Rady UMB była okazją do pokazania jak działa Laboratorium, czym się zajmuje, i z jakimi wyzwaniami się zmaga.
Warto wiedzieć, że to jednostka pionierska jeśli chodzi o badanie genomu w Polsce. Powstała przeszło 10 lat temu, kiedy nikt w naszym kraju, w sensie naukowym, nie podejmował tego tematu. Przyczyną były ogromne koszty sprzętu badawczego, a także niewielka liczba specjalistów potrafiących robić takie badania.
Obecnie, uczelniane Laboratorium jest jednym z najlepiej wyposażonych ośrodków genomicznych w Polsce, o najwyższej przepustowości sekwencjonowania.
Naukowo współpracuje z ośrodkami w Europie i USA, skupiając się na badaniach dotyczących chorób cywilizacyjnych takich jak: nowotwory, cukrzyca, czy otyłość. Czas jednak pokazał, że jego badania mogą znacząco wspomóc leczenie chorych. Aktualnie Laboratorium aktywnie uczestniczy w wykonywaniu badań diagnostycznych zarówno w ramach świadczeń NFZ, jak i komercyjnie.
W trakcie pandemii koronawirusa w Laboratorium przebadano 1,4 tys. pacjentów w poszukiwaniu genetycznych czynników wpływających na różnice w przebiegu choroby COVID-19 u różnych osób. Dzięki czemu opracowany został model przewidywania ilorazu szans na ciężki przebieg COVID-19.
Certyfikowana jakość i wsparcie leczenia pacjentów
Laboratorium posiada certyfikaty jakości uzyskane podczas oceny przez Europejską Sieć Kontroli Jakości Badań Genetycznych (EMQN) i agencję Oceny Jakości Genomicznej w zakresie „Next Generation Sequencing EQA (Germline)”. W każdej przeprowadzonej ocenie Laboratorium uzyskuje jedną z najwyższych ocen dla analiz całogenomowych (WGS) i całoeksomowych (WES) na platformach NovaSeq X Plus i NovaSeq 6000.
Podczas spotkania zarówno dr Magdalena Niemira, jak i prof. Adam Krętowski podkreślali unikatowość zgromadzonego zaawansowanego sprzętu, jak i umiejętności pracowników. Zwracali uwagę na ogromne znaczenie badań genetycznych dla procesu diagnostycznego i zachęcali lekarzy do korzystania z tej możliwości.
Coraz szersze zastosowanie technologii NGS w diagnostyce
Zawsze fascynowały mnie projekty multidyscyplinarne, które mają największą moc innowacyjności w sobie. Projekty realizowane w Laboratorium Gemoniki i Analiz Epigenetycznych to niezwykle nowatorskie połączenie medycyny i nauk ścisłych, które zaowocują rozwojem medycyny spersonalizowanej, opartej o analizę danych omicznych. Jako Podlasianie jesteśmy dumni, że tak przełomowe na skalę światową badania są u nas prowadzone – podsumowała wizytę w Laboratorium przewodnicząca Rady dr Jolanta Koszelew.
Laboratorium Genomiki i Analiz Epigenetycznych CBK jest otwarte na wszystkie innowacyjne pomysły naszych naukowców, którzy w ramach swoich projektów chcieliby skorzystać z technologii sekwencjonowania następnej generacji. Jednocześnie jesteśmy bardzo optymistycznie nastawieni na coraz szersze zastosowanie technologii NGS w diagnostyce. Choć sekwencjonowanie następnej generacji jest technologią relatywnie nową i stosunkowo niedawno wdrożoną do praktyki klinicznej, jest uwzględniane w wytycznych i stanowiskach coraz większej liczby towarzystw naukowych, jako rekomendowana metoda diagnostyczna w określonych wskazaniach, w celu określenia genetycznego podłoża choroby, czy też zastosowania leczenia celowanego – podkreśla dr Magdalena Niemira.