Aktualności

Miło nam poinformować, że projekt pt. G4PL – Genomika dla Polski, którego kierownikiem jest dr hab. Luiza Handschuh, prof. ICHB PAN, uzyskał finansowanie w ramach działania 2.4 Badawcza Infrastruktura Nowoczesnej Gospodarki FENG.

Lider konsorcjum - Instytut Chemii Bioorganicznej PAN, w tym Poznańskie Centrum Superkomputerowo-Sieciowe, będzie współpracować z jedenastoma jednostkami badawczymi:

• Instytutem Genetyki Człowieka PAN
• Instytutem Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
• Politechniką Poznańską
• Uniwersytetem Warszawskim
• Uniwersytetem Medycznym w Białymstoku
• Uniwersytetem Łódzkim
• Uniwersytetem Gdańskim
• Uniwersytetem Jagiellońskim
• Narodowym Instytutem Kardiologii Stefana kardynała Wyszyńskiego – Państwowym Instytutem Badawczym w Warszawie
• Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowym Instytutem Badawczym - Oddziałem w Gliwicach
• Siecią Badawczą Łukasiewicz – Polskim Ośrodkiem Rozwoju Technologii.

Głównym celem projektu jest stworzenie ogólnopolskiej sieci laboratoriów prowadzących badania i oferujących usługi w obszarze genomiki na potrzeby podmiotów naukowych, gospodarczych i jednostek ochrony zdrowia. Działania te będą wspierać rozwój nauki, medycyny personalizowanej, precyzyjnej diagnostyki, innowacyjnych terapii i celowanej profilaktyki.

Sieć zostanie wyposażona w nowoczesną infrastrukturę do badania genomów, m.in. w wysokoprzepustowe sekwenatory do sekwencjonowania długich odczytów i urządzenie do tworzenia map optycznych. Efektem projektu będzie także zebranie nowych kolekcji genomów, w tym pochodzących od pacjentów z chorobami rzadkimi, integracja i re-analiza już istniejących danych oraz ich udostępnianie w ramach ogólnokrajowego repozytorium. Powstaną również nowe narzędzia informatyczne do analizy genomów, wykorzystujące algorytmy sztucznej inteligencji i technologie kwantowe.

Populacyjne badania genomiczne sprzyjają pogłębianiu wiedzy na temat zmienności genetycznej, częstości występowania chorób i predyspozycji do nich, pozwalając na usprawnienie diagnostyki, personalizację leczenia i efektywniejsze działania profilaktyczne. Przekładają się również na wymierne efekty ekonomiczne, ponieważ dobrze ukierunkowana profilaktyka, precyzyjna diagnostyka i personalizacja terapii pozwalają zmniejszyć koszty opieki zdrowotnej. W ramach projektu planowane jest sekwencjonowanie próbek pochodzących od 6-7 tys. dawców. Część z nich będzie stanowić polski wkład do europejskiego projektu Genome of Europe (GoE).

Wartość projektu: 248 337 770,24 zł (UMB - 17 490 353,46 zł).

Kwota dofinansowania: 180 481 656,59 zł (UMB - 12 161 630,58 zł)

Okres realizacji: 2026-2029.

Wkład niepieniężny do projektu wnoszą BCODERS S.A. oraz Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz Sp. k.

Projekt dofinansowany przez Unię Europejską w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki.

#FunduszeUE #FunduszeEuropejskie

Osoby odpowiedzialne po stronie UMB:

Prof. dr hab. Adam Krętowski - Prorektor ds. Medycyny Cyfrowej i Badań Klinicznych

Dr n. chem. inż. Magdalena Niemira – Zastępca Dyrektora ds. Badań Genomicznych i Epigenetyki w Centrum Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, kierownik Laboratorium Genomiki i Analiz Epigenetycznych CBK UMB.

Paweł Gaiński - Kierownik Biura Transferu Technologii UMB