Aktualności

Uniwersytet Medyczny w Białymstoku otrzymał dofinansowanie na projekt pn. „Analiza liczby, funkcji i apoptozy Iimfocytów T regulatorowych u dzieci i młodzieży w chorobach autoimmunologicznych tarczycy” w ramach programu Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej pn. „Wspólne projekty badawcze NAWA pomiędzy Rzeczpospolitą Polską a Republiką Włoską (CANALETTO)”.

Warto nadmienić, że Uniwersytet Medyczny w Białymstoku jest jedyną polską uczelnią medyczną, która otrzymała dofinansowanie w tym naborze. Projekt ma charakter międzynarodowy i będzie realizowany we współpracy z partnerską uczelnią z Włoch, tj. Università degli Studi di Messina (Dipartimento di Patologia Umana dell'Adulto e dell'Età Evolutiva "Gaetano Barresi").

Z uwagi na charakter naboru, analogiczny wniosek został złożony przez uczelnię partnerską do włoskiej instytucji - Ministerstwa Spraw Zagranicznych i Współpracy Międzynarodowej Włoch (MAECI). Dofinansowanie uzyskały wyłącznie projekty, które uzyskały pozytywne decyzje obu instytucji i zostały wybrane przez Wspólną Komisję.

Wyniki naboru.

Projekt będzie realizowany w okresie od 01.01.2025 r. do 31.12.2026 r.

Kierownikiem projektu będzie prof. dr hab. Artur Bossowski, kierownik Kliniki Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii z Pododdziałem Kardiologii, konsultant wojewódzki w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej.

W realizację projektu zaangażowane bedą również dr n. med. Beata Sawicka, dr Hanna Borysewicz-Sańczyk oraz dr Karolina Stożek z Kliniki Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii z Pododdziałem Kardiologii UMB.

Koordynatorem działań po stronie włoskiego partnera będzie Profesor Małgorzata Waśniewska.

Profesor Bossowski wraz ze współpracowniczkami z ww. kliniki i we współpracy z ośrodkiem z Włoch przygotował koncepcję wniosku oraz wkład merytoryczny.

Zespół projektowy z Kliniki Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii z Pododdziałem Kardiologii UMB:

Zespół projektowy z Polski (UMB) i Włoch (Messyna):

W imieniu uczelni wniosek został złożony przez Dział Współpracy Międzynarodowej, który będzie jednocześnie odpowiadał za administrowanie projektem.

Cel i zakres projektu:

Wśród narządowo-swoistych chorób immunologicznych dużą grupę stanowią choroby układu dokrewnego, a zwłaszcza autoimmunologiczne choroby tarczycy (AITD), tj. choroba Gravesa-Basedowa i przewlekłe limfocytarne zapalenie tarczycy typu Hashimoto. Choroby te, wraz z innymi schorzeniami autoimmunologicznymi tarczycy, stanowią około 30% wszystkich chorób autoimmunologicznych. Regulacja stopnia nasilenia antygenowo-swoistej odpowiedzi immunologicznej zachodzi w organizmie na
wiele rożnych sposobów. Właściwie zróżnicowana reakcja immunologiczna ma kluczowe znaczenie dla efektywnego rozpoznawania i usuwania obcych antygenów, zapewniając tym samym bezpieczeństwo tkankom i narządom gospodarza. W grasicy dochodzi do delecji klonalnej autoreaktywnych limfocytów, natomiast w obwodowych narządach układu immunologicznego tolerancja uzyskiwana jest przez anergię lub aktywną supresję z udziałem limfocytów T regulatorowych (Tregs). Uważa się, że zaburzenia równowagi immunologicznej w AITD mogą być spowodowane zmniejszoną liczbą bądź zaburzeniem funkcji limfocytów T regulatorowych. Komórki te mają działanie supresyjne, hamują przekształcanie nowych limfocytów T w komórki efektorowe, w tym w limfocyty pomocnicze Th1. Dzięki swojej funkcji utrzymują homeostazę immunologiczną. Ciekawym wydaje się skonstruowanie modelu immunoterapii dla dzieci z częstymi nawrotami choroby Gravesa-Basedowa czy też opornością na leczenie farmakologiczne w sytuacji kiedy nie można zastosować leczenia radykalnego (radiojod, tyreoidektomia), co wymaga wcześniejszego wyjaśnienia roli Tregs u tych pacjentów.
Głównym celem projektu jest ocena udziału komórek T regulatorowych w patogenezie schorzeń autoimmunologicznych tarczycy wieku rozwojowego. Efektem realizacji projektu będzie wyjaśnienie roli limfocytów T regulatorowych w patogenezie chorób autoimmunologicznych tarczycy. Dodatkowo uzyskane wyniki mogą w przyszłości stać się implikacją do stworzenia właściwego modelu leczenia AITD w postaci immunoterapii.

Ponadto realizacja projektu wpłynie na zacieśnienie współpracy z tą włoską uczelnią, z którą od 2015 r. UMB ma podpisaną umowę bilateralną o współpracy.

Finansowanie:

Projekt obejmuje wyłącznie finansowanie kosztów mobilności. Pokryte zostaną koszty podróży naukowców z UMB do Włoch (Messyna) oraz koszty utrzymania naukowców włoskich podczas pobytu na UMB. Celem podróży naukowców z UMB do włoskiego partnera będzie m.in. udział w kwalifikacji pacjentów, tworzenie bazy danych, udział w izolacji DNA i badaniach genetycznych oraz udział w analizie badań immunogenetycznych.

Dział Współpracy Międzynarodowej

Projekt dofinansowany w ramach programu Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej pn. „Wspólne projekty badawcze NAWA pomiędzy Rzeczpospolitą Polską a Republiką Włoską" (CANALETTO).