Połącz z tłumaczem PJM
Wielkość liter
Wersja kontrastowa
Wersja monochromatyczna
Wersja tekstowa
Reset ustawień
Wchłanianie substancji leczniczej z postaci leku - aspekty praktyczne.
Wyznaczanie parametrów dostępności biologicznej.
Lista zagadnień:
- Definicja procesu wchłaniania, dostępności biologicznej względnej i bezwzględnej, równoważność biologiczna i terapeutyczna leków.
- Czynniki wpływające na proces wchłaniania i dostępność biologiczną.
- Aspekty praktyczne dostępności biologicznej – przypadki kliniczne.
- Mechanizmy transportu przezbłonowego – rodzaje transportu.
- Rola glikoproteiny P w fizjologii i patologii - polecane artykuły: "Rola glikoproteiny... Część I" i "Rola Glikoproteiny... Część II".
- Kwasowo – zasadowa teoria podziału.
- Metody oznaczania dostępności biologicznej. Co to jest AUC, Cmax, Tmax.
- Modele do badania procesu wchłaniania in vitro.
- Metody analityczne do pomiaru stężenia leku w osoczu.
- Obliczanie pola powierzchni pod krzywą stężenie-czas – metoda trapezów.
Proszę przynieść: ołówek, linijkę, kalkulator.
Literatura obowiązkowa:
- BIOFARMACJA, M. Sznitowska, R. Kaliszan, Urban & Partner, Wrocław, 2014.
Literatura uzupełniająca:
- "Rola glikoproteiny P w warunkach fizjologicznych i w stanach patologicznych. Część I. Budowa chemiczna i biologiczna rola glikoproteiny P", Justyna Sokołowska, Kaja Urbańska, Daria Kłosińska; Życie Weterynaryjne; 2014; 89(11); 939-942.
- "Rola glikoproteiny P w warunkach fizjologicznych i stanach patologicznych. Część II. Znaczenie glikoproteiny P w patogenezie niektórych chorób i rozwoju oporności wielolekowej", Justyna Sokołowska, Kaja Urbańska, Daria Kłosińska, Życie Weterynaryjne; 2014; 89(12); 1003-1006.
