Uwalnianie substancji leczniczej z postaci leku.
Znajomość dostępności farmaceutycznej leków - aspekty praktyczne.

Lista zagadnień:

1. Czynniki wpływające na proces uwalniania.
2. Uwalnianie a rozpad postaci leku.
3. Model warstwy dyfuzyjnej. Równanie Noyesa-Whitneya. Model dyfuzji konwekcyjnej Nelsona.
4. Od czego zależy szybkość rozpuszczania? Czynniki modyfikujące szybkość rozpuszczania.
5. pH a szybkość rozpuszczania.
6. Na czym polega badanie dostępności farmaceutycznej? Warunki badania dostępności farmaceutycznej. Typy aparatów do pomiaru dostępności farmaceutycznej.
7. Znaczenie badania dostępności farmaceutycznej i walidacja metod badania dostępności farmaceutycznej.
8. Korelacja in vitro – in vivo.
9. Znajomość dostępności farmaceutycznej – korzyści dla pacjenta na wybranych przykładach preparatów leczniczych.
10. Porównanie dostępności farmaceutycznej różnych formulacji kwasu acetylosalicylowego. Analiza artykułu "Dissolution and pharmacokinetics of a novel micronized aspirin formulation" M. Voelker, M. Hammer, Inflammopharmacology, 2012; 20:225-231.
11. Na podstawie artykułu "Uwalnianie meloksykamu z czopków doodbytniczych w zależności od zastosowanego podłoża",  M. Gadomska-Nowak i wsp., Farmacja Polska, 2010; 66: 536-538, proszę przygotować:

• charakterystyka meloksykamu w oparciu o klasyfikację biofarmaceutyczną;
• dostepność rynkowa preparatów meloksykamu;
• w jakim celu prowadzone są badania nad modyfikacją rozpuszczalności NLPZ;
• metodyka badania kinetyki uwalniania meloksykamu z czopków;
• uzyskane wyniki w zależności od zastosowanego podłoża i wnioski z przeprowadzonego badania.

Literatura obowiązkowa:

1. BIOFARMACJA, M. Sznitowska, R. Kaliszan, Urban & Partner, Wrocław, 2014.
2. Farmacja stosowana. Technologia postaci leku, Sznitowska M. (red.): PZWL, Warszawa 2017

Literatura uzupełniająca:

1. „Uwalnianie meloksykamu z czopków doodbytniczych w zależności od zastosowanego podłoża", Małgorzata Gadomska-Nowak, Beata Szulc-Musioł, Andrzej Jankowski, Farmacja Polska, 2010;
   66: 536-538.
2. "Dissolution and pharmacokinetics of a novel micronized aspirin formulation" M. Voelker, M. Hammer, Inflammopharmacology, 2012; 20:225-231.