Oferujemy współpracę badawczo-rozwojową w zakresie projektowania postaci leku, analiz farmaceutycznych, w tym badań przenikania i dostępności farmaceutycznej (IVPT/IVRT), badań bioadhezji, oceny stabilności oraz analizę jakości substancji czynnych.
Specjalizujemy się w opracowywaniu składu oraz optymalizacji technologii otrzymywania preparatów do stosowania miejscowego (np. maści, kremów, żeli). Zespół posiada wieloletnie doświadczenie w projektowaniu i optymalizacji procesów suszenia rozpyłowego, tabletkowania oraz liofilizacji. Usługi obejmują opracowanie nowych technologii, testy pilotażowe oraz wsparcie na etapie skalowania produkcji. Doświadczenie interdyscyplinarnego zespołu naukowego (farmaceuci, diagności laboratoryjni, chemicy) oraz nowoczesne zaplecze aparaturowe pozwalają na realizację prac badawczych w zakresie nauk podstawowych oraz projektów o charakterze badawczo-rozwojowym.

Oferta badawcza:
- farmakopealna ocena jakości form stałych (tabletki, kapsułki, czopki)
- farmakopealna ocena jakości form półstałych (maści, kremy, żele)
- farmakopealna ocena jakości form płynnych (krople do nosa, krople do oczu, zawiesiny, emulsje)
- projektowanie postaci leku
- badania uwalniania substancji czynnej z postaci leku oraz ocena kinetyczna tego procesu
- ocena właściwości bioadhezyjnych w modelu in vitro/ex vivo
- ocena przenikania substancji czynnej przez skórę w modelu in vitro
- ocena stabilności postaci leku
- ocena aktywności przeciwgrzybiczej i przeciwbakteryjnej in vitro
- analiza tekstury i właściwości reologicznych
- ocena jakości API
- ocena aktywności biologicznej substancji czynnych
- ocena składu leków, suplementów diety, surowców roślinnych

Stosowane techniki badawcze:
- ocena właściwości bioadhezyjnych in vitro i ex vivo
- ocena właściwości reologicznych
- ocena czasu rozpadu postaci leku
- ocena profilu uwalniania substancji czynnych z postaci leku
- ocena stopnia przenikania substancji leczniczej
- ocena lepkości
- ocena cytotoksyczności
- spektrofotometria UV-Vis
- wysokosprawna chromatografia cieczowa ze spektrometrią mas (HPLC-QQQ)
- wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją UV-VIS i fluorescencją (HPLC-DAD, HPLC-FLD)
- chromatografia gazowa ze spektrometrią mas (GC-MS)
- chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID)
- atomowa spektrometria absorpcyjna (ASA)
- atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukowanej (ICP-OES)
- różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
- testy immunoenzymatyczne (ELISA)
- badania z wykorzystaniem hodowli komórkowych
- western – immunoblot
Możliwe formy współpracy:
Współpraca naukowa, usługi badawcze, sprzedaż praw do know-how, wspólne aplikowanie o projekty finansowane z funduszy zewnętrznych, projekty B+R. Oferujemy elastyczne formy współpracy, dostosowane do potrzeb partnera biznesowego.
Odbiorcy oferty:
- uczelnie,
- jednostki naukowe,
- producenci leków, wyrobów medycznych i suplementów diety
Cennik badań / usług
Wycena indywidualna / wycena badań zależna od zapytania ofertowego

Dane kontaktowe:
Zakład Farmacji Stosowanej
Katarzyna Winnicka, prof. dr hab./kierownik,
tel. +48 857485616,
e-mail: katarzyna.winnicka@umb.edu.pl
Zakład Analizy i Bioanalizy Leków
Wojciech Miltyk, prof. dr hab./kierowniok
tel. +48 857488535
e-mail: wojciech.miltyk@umb.edu.pl

www Zakładu Farmacji Stosowanej
www Zakładu Analizy i Bioanalizy Leków


