W1. Poradnictwo genetyczne. Elementy dysmorfologii.

W2. Schorzenia monogenowe. 

W3. Niepowodzenia rozrodu. Badania prenatalne. 

W4. Nowotwory dziedziczne. 

W5. Aberracje chromosomowe. Cytogenetyka. Zespoły chromosomowe. 

W6. Podział schorzeń uwarunkowanych genetycznie. Zasady konstrukcji rodowodu. 

W7. Badania przesiewowe noworodków. Choroby recesywne. Diagnostyczne badania molekularne. 

W8. Zaburzenia determinacji płci.