Połącz z tłumaczem PJM
Wielkość liter
Wersja kontrastowa
Wersja monochromatyczna
Wersja tekstowa
Reset ustawień
WYKŁAD ON-LINE
05.10.2026, 16.30 – 18.00 platforma Blackboard
ĆWICZENIA, STACJONARNIE
ZGK - sale Zakładu Genetyki Klinicznej
CDS – sale Centrum Dydaktyki Stomatologicznej
ZMS – sale Zakładu Medycyny Sądowej
GRUPA:1
27.10 – Wt. – ćw.-1 godz. 8.00-10.15 CDS 0.32
17.11 –Wt. – ćw.-3 godz. 8.00-10.15 CDS 0.32
24.11 – Wt. – ćw.-2 godz.8.00-09.30 ZGK
GRUPA:2
10.11 – Wt. – ćw.-2 godz. 8.00-10.15 ZGK
01.12 –Wt. – ćw.-1 godz. 8.00-10.15 CDS 0.32
08.12 – Wt. – ćw.-3 godz.8.00-09.30 ZGK
GRUPA: 3
06.10 – WT. – ćw.-2 godz. 8.00-10.15 CDS 0.32
13.10 – Wt. – ćw.-3 godz. 8.00-10.15 ZGK
20.10 – Wt. – ćw.1 godz. 8.00-09.30 ZGK
GRUPA:4
08.10 – CZ. – ćw.-2 godz.12.00-14.15 ZGK
15.10 – Cz. – ćw.-3 godz. 12.00-14.15 ZMS
22.10 – Cz. – ćw.-1 godz.12.00-13.30 ZGK
GRUPA:5
05.10 – Pn. – ćw.-1 godz. 8.00-10.15 CDS 0.32
12.10- Pn. – ćw.-2 godz. 8.00-10.15 ZGK
- – Pn. – ćw.-3 godz.8.00-9.30. ZGK
GRUPA:6
13.10 – Wt. – ćw.-1 godz. 12.00-14.15 ZGK
27.10 –Wt. – ćw.-2 godz. 12.00-14.15 ZGK
01.12 – Pn. – ćw.-3 godz. 12.00-13.30 ZGK
GRUPA:7
20.10 – Wt. – ćw.- godz. 12.00-14.15 do uzgodnienia ZGK
27.10 – Wt. – ćw.-3 godz. 12.00-14.15 ZGK
10.11 –Wt. – ćw.- godz. 12.00-13.30 do uzgodnienia ZGK
GRUPA:8
08.10 – Cz. – ćw.-1 godz. 8.00-10.15 ZGK
15.10 –Cz. – ćw.-3 godz. 8.00-10.15 ZGK
22.10 – Cz. – ćw.-2 godz. 8.00-9.30 CDS 0.33
GRUPA:9
05.10 – Pn. – ćw.-2 godz. 12.00-14.15 ZGK
12.10 – Pn. – ćw.-1 godz. 12.00-14.15 ZGK
26.10 – Pn. – ćw.-3 godz. 12.00-13.30 ZGK
GRUPA:10
19.10 – Pn. – ćw.-2 godz. 8.00-10.15 ZGK
26.10 –Pn. – ćw.-1 godz. 8.00-10.15 CDS 0.32
16.11 – Pn. – ćw.-1 godz. 8.00-09.30 CDS 0.32
GRUPA: 11
13.10 – Wt. – ćw.-2 godz. 12.00-14.15 ZGK
20.10 – WT. – ćw.-1 godz.12.00-14.15 ZMS
24.11 – Wt. – ćw.-3 godz.12.00-13.30 ZGK
TEMATYKA ĆWICZEŃ
Ćwiczenie 1. Podział schorzeń uwarunkowanych genetycznie w zależności od mechanizmu ich powstawania, przykłady schorzeń. Sposoby dziedziczenia. Konstrukcja rodowodu.
|
Ćwiczenie 2. 1. Podstawy dysmorfologii - małe i duże wady rozwojowe. 2. Pojęcia malformacji, deformacji, dysrupcji, asocjacji. 3. Przykłady chorób: -autosomalnie dominujących (zespół Marfana, neurofibromatoza, achondroplazja), - autosomalnie recesywnych (mukowiscydoza, fenyloketonuria, rdzeniowy zanik mięśni), - sprzężonych z chromosomem X (zespół łamliwego chromosomu X, dystrofia mięśniowa Duchenne'a).
|
Ćwiczenie 3. Podstawowe informacje na temat typu badań diagnostycznych stosowanych w genetyce klinicznej: cytogenetyka (aberracje chromosomowe i przykłady zespołów chromosomowych - zespół Downa, Edwardsa, Patau, Turnera, Klinefeltera, Cri du chat, Wolfa-Hirschorna) i genetyka molekularna.
|