• 15.11.2019 Zakład Chemii Fizycznej

    Koło Naukowe

    Studenckie Koło Naukowe działające przy Zakładzie Chemii Fizycznej

    Kierownik zakładu

    dr hab. Tomasz Rusak

    Opiekun koła

    dr hab. Karol Kramkowski

    e-mail: kkramk@wp.pl

    tel. (85) 748 57 11

    Przewodniczący

    1. Dominika Jarmoc, lekarski III rok, doktorantka

    e-mail: dominika.jarmoc@gmail.com

    2. Przemysław Czajkowski (wiceprzewodniczący), Centrum Badań Klinicznych, doktorant

    Pozostali członkowie koła:

    1. Agata Gołaszewska, doktorantka
    2. Piotr Lipiński, Farmacja V rok
    3. Kacper Chłosta, Farmacja IV rok
    4. Emilia Gontarek, Farmacja III rok
    5. Klaudia Chrostowska, Farmacja III rok
    6. Mateusz Zambrowski, Analityka Medyczna III rok
    7. Jakub Tuchliński, Analityka Medyczna III rok
    8. Dominika Lasota, Farmacja III rok
    9. Iga Nawrocka, Farmacja III rok
    10. Weronika Grygo, Farmacja III rok
    11.  
    12.  

     

    Profil  prac naukowych (tematyka badawcza):

    1. Badania in vitro, in vivo, ex vivo oraz przyżyciowe nad przeciwzakrzepowymi, przeciwpłytkowymi i przeciwprzerzutowymi właściwościami leków, kandydatów na leków oraz nowymi substancjami pochodzenia naturalnego lub syntetycznego.

    2. Skrining właściwości przeciwzakrzepowych i przeciwprzerzutowych wybranych surowców roślinnych.

    3. Nauka efektywnego przeszukiwania naukowych i specjalistycznych baz danych z wykorzystaniem szerokiej gamy narzędzi informatycznych.

     

    Praca praktyczna:

    1. Badanie odpowiedzi płytek krwi i układu krzepnięcia:

    - badanie agregacji płytek krwi,

    - badanie adhezji płytek krwi do powierzchni pokrytych fibrynogenem/kolagenem,

    - badanie sekrecji z ziarnistości płytkowych,

    - tromboelastometria – monitorowanie kinetyki  procesu krzepnięcia i stabilności utworzonego skrzepu,

    - dynamiczna generacja tromboksanu TxB2

    - badanie szybkości obkurczania (kontrakcji) utworzonego skrzepu,

    - metody spektroskopowe (pomiar absorbancji światła, luminescencji, fosforescencji).

    2. Zakrzepica tętnicza (stymulowana prądem) i żylna (stymulowana stazą) u szczurów.

    3. Zakrzepica stymulowana laserowo lub chemicznie u myszy z przyżyciową wizualzacją konfokalną w czasie rzeczywistym

    4. Metody angażujące myszy modyfikowane genetycznie pod kątem występowania chorób cywilizacyjnych, np. z wrodzoną hiperhomocysteinemii

    5. Modele ultra-wczesnych procesów przerzutowania nowotworowego, angażujących płytki krwi i układ krzepnięcia, z wykorzystaniem przyżyciowej mikroskopii konfokalnej oraz mikroskopii elektronowej