1. Jednostka uczelniana odpowiedzialna za nauczanie przedmiotów:

• Zakład Farmacji Klinicznej UMB

2. p.o. Kierownika Zakładu:

• dr hab. n. farm. Marta Baranowska-Kuczko

3. Osoba odpowiedzialna za prowadzenie przedmiotu:

• dr hab. n. farm. Marta Baranowska-Kuczko

4. Wymiar godzinowy zajęć:

• Semestr – X
• Wykłady – 10 h
• Seminaria – 50 h
• Ogółem 60 h ECTS - 4

5. Forma zakończenia (forma zaliczenia):

Zaliczenie na podstawie pozytywnych ocen uzyskanych na seminariach oraz wyników z jednego kolokwium. Kolokwium w formie testu jednokrotnego wyboru, uzupełnień bądź analizy przypadku medycznego. Zaliczenie uzyskuje się przy uzyskaniu minimum 60% punktów możliwych do zdobycia. 

6. Cel nauczania

Opanowanie przez studentów wiedzy teoretycznej w zakresie najnowszych osiągnięć nauk farmaceutycznych i klinicznych oraz doskonalenie umiejętności niezbędnych w wykonywaniu zadań farmaceuty klinicznego, według najwyższych standardów. Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, konsultowanie, nadzorowanie i modyfikowanie terapii zgodnie z najnowszymi osiągnięciami nauk farmaceutycznych i klinicznych.

7. Formy nauczania:

• wykłady
• seminaria

8. Programy nauczania

WYKŁADY:

Wprowadzenie do farmacji klinicznej - farmacja kliniczna w Polsce i na świecie.  Koncyliacja lekowa. Indywidualizacja farmakoterapii w ciąży i karmieniu piersią oraz w skrajnych grupach wiekowych populacji pediatrycznej i geriatrycznej. Założenia racjonalnej antybiotykoterapii. Farmakoterapia onkologiczna i opieka paliatywna.

SEMINARIA:

Rola farmaceuty klinicznego w procesie koncyliacji lekowej. Indywidualizacja farmakoterapii w ciąży i karmieniu piersią oraz w skrajnych grupach wiekowych populacji pediatrycznej i geriatrycznej. Farmakoterapia u otyłych pacjentów. Zadania farmaceutów w oparciu o najnowsze rekomendacje w skutecznej i bezpieczniej antybiotykoterapii wybranych zakażeń i w profilaktyce okołooperacyjnej. Rola farmaceuty klinicznego w realizacji polityki antybiotykowej (zespół ds. antybiotykoterapii). Interpretacja wyników badania lekowrażliwości. Terapia skojarzona zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wielolekooporne. Metodologia pomiaru zużycia antybiotyków. Farmaceuta kliniczny na oddziale onkologicznym. Charakterystyka leków cytostatycznych. Drogi i sposoby podawania cytostatyków. Zagrożenia powodowane przez leki cytostatyczne. Kancerogeneza polekowa. Rola farmaceuty w opiece nad pacjentem z chorobą nowotworową. Rola i zadania farmaceuty w opiece paliatywno-hospicyjnej. Chronofarmakologia. Zasady opracowywania receptariusza szpitalnego oraz standardów leczenia. Zarządzanie procesem gospodarki lekowej w szpitalu. Badania kliniczne: rola farmaceuty klinicznego w badaniach klinicznych, podstawy funkcjonowania ośrodka badań klinicznych, znaczenie, prawne i etyczne aspekty badań klinicznych, kryteria włączania i wyłączania osób uczestniczących w badaniach klinicznych. Specyfika badań klinicznych w pediatrii. Specyfika badań klinicznych w geriatrii. Rola farmaceuty w monitorowaniu i raportowaniu niepożądanych działań leków, w tym przekazywanie informacji o zagrożeniach dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa farmakoterapii pracownikom służby zdrowia, pacjentom oraz ich rodzinom. Klasyfikacja, przyczyny działań niepożądanych (w tym stosowanie leków poza wskazaniami rejestracyjnymi – off-label use, nieuwzględnianie przeciwwskazań i ograniczeń do ich stosowania, nieracjonalna farmakoterapia, reklama leków w środkach masowego przekazu, powszechna dostępność leków, zwłaszcza OTC), metody zapobiegania i zmniejszania częstości ich występowania. Zasady monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych po wprowadzeniu ich do obrotu. Przegląd ośrodków monitorowania niepożądanych działań leków w Polsce. Prowadzenie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii (pharmacovigilance). Analiza przypadków klinicznych. Weryfikowanie recept oraz indywidualnych kart zleceń pod kątem interakcji, przeciwwskazań, wielkości dawek, przedziałów dawkowania, stabilności zaleconego leku. Współpraca farmaceuty z lekarzem i personelem pielęgniarskim w zakresie działania leku i działań niepożądanych jako podstawa wyboru optymalnego sposobu leczenia, w tym w oparciu o warunki symulacyjne.

Sylabus z Farmacji klinicznej znajduje się na stronie https://www.umb.edu.pl/wf/farmacja/informacje_dla_studentow/sylabusy