Naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku i Zakładu Biologii i Patologii Rozrodu IRZiBŻ PAN w Olsztynie (Gabriela Milewska, Donata Ponikwicka–Tyszko, Piotr Bernaczyk, Oana Lupu, Michal Szamatowicz, Maria Sztachelska, Agata Pilaszewicz-Puza, Mariusz Koda, Tomasz Bielawski, Monika Zbucka-Kretowska, Adam Pawelczyk, Jakub Tomaszewski, Xiangdong Li, Ilpo Huhtaniemi, Slawomir Wolczynski, Nafis A. Rahman) opublikowali artykuł „Functional evidence for two distinct mechanisms of action of progesterone and selective progesterone receptor modulator on uterine leiomyomas” w prestiżowym czasopiśmie Fertility and Sterility.
W publikacji autorzy przedstawili wyniki badań, które pozwoliły odkryć i opisać dwa różne mechanizmy działania progesteronu i selektywnego modulatora receptora progesteronu octanu ulipristalu w mięśniakach macicy. Progesteron aktywuje drogi sygnalizacyjne TGFb i SMAD3 co pobudza proliferację, wzrost i gromadzenie macierzy międzykomórkowej. Aktywacja jądrowego receptora progesteronowego zwiększa ekspresję genów tego szlaku, a aktywacja błonowych receptorów progesteronowych wywołuje szybką reakcję i fosforylację SMAD3. Selektywny modulator receptora progesteronowego SMRP (ulipristal) przeciwnie, hamuje szlaki sygnalizacyjne TGFb i SMAD3 obniżając ekspresję genów receptorów TGFbRI i RII, RhoA, VEGF oraz genów związanych z włóknieniem COL1A1 i proCOLIA1. Badania wykazały, że w biologii mięśniaków obok jądrowych receptorów progesteronowych ważną rolę odgrywają błonowe receptory progesteronowe. Autorzy pracy sugerują, że przy farmakologicznym leczeniu mięśniaków obok SMRP można stosować leki modulujące szlaki TGFb/SMAD3.
Badania zostały zrealizowanie przy wsparciu Narodowego Centrum Nauki 2016/23/B/NZ5/01477, Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku grant SUB/1/DN/19/001/1104, Akademii Finlandii 254366.
Link do artykułu: Functional evidence for two distinct mechanisms of action of progesterone and selective progesterone receptor modulator on uterine leiomyomas.
